تجديد تسجيِل شركة مصنعة للمنتجات الطبية

بدء الخدمة
مدة إنجاز الخدمة

2 إلى 4 أسابيع

رسوم الخدمة
  • رسوم الطلب: 100 درهم
  • رسوم تسجيل شركة مصنعة للمنتجات الطبية: 10000 درهم

عن الخدمة

تتيح هذه الخدمة تجديد تسجيل مواقع تصنيع المنتجات الطبية (البشرية) داخل دولة الإمارات العربية المتحدة.


عملية الخدمة

  • الدخول بالهوية الرقمية لبدء الخدمة
  • تعبئة الطلب
  • إرفاق المستندات
  • دفع الرسوم
  • تقديم الطلب
  • إصدار شهادة تسجيل موقع التصنيع بعد استيفاء شروط ومتطلبات اللجنة العليا لتسجيل الأدوية البشرية من قبل الشركة
عرض المزيد عرض أقل

الشروط والمتطلبات

  • يجب أن يكون مقدم الطلب مستودع طبي مرخص من مؤسسة الامارات للدواء و يحمل رخصة سارية.
  • يجب أن يتم التجديد كل 5 سنوات.
  • التجديد يكون بنفس الرسوم و الإجراءات
إظهار جميع الشروط والمتطلبات عرض أقل

المستندات المطلوبة

  • الوثائق المطلوبة لتسجيل موقع التصنيع الخاص بالمنتجات التقليدية والعشبية والبيع العام:
  • خطاب أصلي صادر من الشركة على أوراقها الرسمية مختوماً وموقعاً من المسؤول في الشركة بتفويض شخصاً أو مؤسسة محلية لتسليم ملفات التسجيل على مسؤوليتها إلى مؤسسة الإمارات للدواء ومصدق من سفارة دولة الإمارات العربية المتحدة في بلد المنشأ (هذا الشخص/ المؤسسة يكون مسؤولاً عن استلام شهادة التسجيل الصادرة من مؤسسة الإمارات للدواء)
  • شهادة ممارسة التصنيع الجيد سارية المفعول وصادرة من الجهات المختصة في بلد المنشأ ومصدقة من سفارة دولة الإمارات
  • رخصة تصنيع سارية المفعول وصادرة من الجهات المختصة في بلد المنشأ ومصدقة من سفارة دولة الإمارات
  • قائمة بالمنتجات الطبية المصنعة في موقع التصنيع
  • نسخة من ملف الوثائق في المصنع
  • نسخ من شهادات التسجيل / شهادات ممارسة التصنيع الجيد مصدقة لموقع التصنيع في الدول الأخرى
  • الوثائق المطلوبة لتسجيل موقع التصنيع الخاص بمنتجات الوسائل الطبية:
  • خطاب أصلي صادر من الشركة على أوراقها الرسمية مختوماً وموقعاً من المسؤول في الشركة يفوض شخصاً أو مؤسسة محلية لتسليم ملفات التسجيل على مسؤوليتها إلى مؤسسة الإمارات للدواء وموثق لدى كاتب العدل
  • شهادة أيزو 13485 سارية صادرة من بلد المنشأ وموثقة لدى كاتب العدل
  • رخصة عمل/ رخصة تصنيع سارية وصادرة من السلطة المختصة في بلد المنشأ ومصدقة من سفارة دولة الإمارات العربية المتحدة في بلد المنشأ
  • قائمة بالمنتجات الطبية المصنعة و/أو المجمعة في موقع التصنيع
  • ملف تفصيلي للشركة
إظهار جميع المستندات المطلوبة عرض أقل

الأسئلة الشائعة

  • • يجب أن يكون مقدم الطلب مستودع طبي مرخص من مؤسسة الامارات للدواء ويحمل رخصة سارية.
  • • يجب أن يتم تجديد الترخيص كل 5 سنوات.
  • • يخضع التجديد لنفس الرسوم والإجراءات.
إظهار جميع الأسئلة الشائعة عرض أقل

مدة إنجاز الخدمة

2 إلى 4 أسابيع


رسوم الخدمة

  • رسوم الطلب: 100 درهم
  • رسوم تسجيل شركة مصنعة للمنتجات الطبية: 10000 درهم

قنوات الخدمة

  • الموقع الإلكتروني: www.ede.gov.ae

الدعم

  • مركز الاتصال: 80033784.
  • البريد الإلكتروني: info@ede.gov.ae

الجمهور المستهدف

  • مستودعات الأدوية
  • مصانع الأدوية المحلية
  • المكاتب التسويقية

قنوات الدفع

  • الدفع الإلكتروني


الخدمات المرتبطة

إصدار الموافقة التسويقية لمنتج دوائي أو منتج حيوي