اعادة تسعير منتج طبي واحد

عن الخدمة

تتيح هذه الخدمة إعادة تسعير منتج واحد للشركات الدوائية التي قامت بتسجيل المنتجات الدوائية بهدف الاستيراد وتسويق المنتجات الدوائية داخل الدولة.

عملية الخدمة

عند التقديم عبر الموقع الإلكتروني:

• الدخول بالهوية الرقمية لبدء الخدمة.
• تعبئة الطلب.
• إرفاق المستندات.
• دفع الرسوم.
• تقديم الطلب.
• إصدار شهادة تسعير منتج طبي واحد.

الشروط والمتطلبات

• يشترط الحصول على موافقة لجنة التسعير الدوائي.
• يشترط استكمال جميع متطلبات التسجيل.
• يشترط تقديم شهادة أسعار وفقاً لمتطلبات المادة (3) من قواعد التسعيرة، على أن تكون الشهادة:
• أن تكون صادرة من صاحب المصنع أو صاحب حق التسويق، وموقعة ومختومة منه.
• أن تكون مصدقة من مؤسسة الإمارات للدواء أو وزارة الاقتصاد أو غرفة التجارة في بلد المنشأ، أو ما يعادلها.
• أن تكون مصدقة من سفارة دولة الإمارات العربية المتحدة في بلد المنشأ، وفي حال عدم وجود سفارة، فيجوز التصديق من إحدى سفارات دول مجلس التعاون لدول الخليج العربي. (تُستثنى المنتجات الخليجية من شرط التصديق من سفارات دولة الإمارات العربية المتحدة).
• يشترط تقديم شهادة بأسباب إعادة تسعير المنتج الطبي الواحد.

المستندات المطلوبة

• شهادة تسعير من بلد المنشأ.
• أسباب إعادة تسعير المنتج.
• أسعار مرجعية من دول الخليج ودول أوروبية للمقارنة.